10 dos bebês mais incomuns que nasceram diferentes
Todos os bebês são especiais, mas os bebês sobre os quais falaremos hoje podem ser descritos como ainda mais especiais. Esses bebês têm características únicas, algumas com risco de vida e outras leves o suficiente para destacá-los. Independentemente disso, esses anjinhos lutaram para deixar sua marca na Terra e definitivamente merecem ser lembrados. Do bebê que nasceu com o coração fora do corpo a outro conhecido como o bebê mais magro do mundo, aqui estão 10 dos bebês mais incomuns que nasceram diferentes. Antes de mergulharmos na lista, não se esqueça de curtir este vídeo. Além disso, se você quiser participar do nosso sorteio Star 5 deste mês de um iPhone 14 novinho em folha, tudo o que você precisa fazer é se inscrever no nosso canal e assistir a este vídeo até o final para encontrar a mensagem oculta e comentar. Boa sorte!
Número 10: Emily Dover. Emily Dover, da Costa Central, no norte do País de Gales, nasceu com uma condição que a fez desenvolver sintomas da menopausa aos sete anos de idade. Sua mãe disse: “Os médicos me disseram que Emily nasceu com uma condição rara chamada doença de Addison”. Devido a essa condição, Emily começou a menstruar aos dois anos de idade. Quando completou sete anos, sua mãe disse: “Os médicos me informaram que Emily havia começado a apresentar sintomas da menopausa”. Por causa de sua condição, Emily sofreu bullying na escola, principalmente na creche. A mãe de Emily também disse: “A condição se tornou um problema para nossa família porque faz com que nossa filha pareça mais velha do que é”. Sobre a condição da filha, Tam Dover disse: “Percebi que minha filha estava se tornando mais consciente do próprio corpo depois de me perguntar constantemente: ‘Por que sou tão diferente de todas as outras crianças da minha idade?’”. Ela também disse: “Por causa da pouca idade de Emily, é difícil explicar para ela que o sangue nas fezes significa que ela está menstruando”. O pai de Emily acrescentou: “Tivemos que usar protetores diários para minimizar as manchas de sangue, pois isso estava afetando a autoestima de Emily.”
Número 9: Vanellope Hope Wilkins. O nascimento de Vanellope Hope Wilkins é um caso único. Vanellope nasceu em Leicester, em 2017, com o coração fora do corpo. Quando Penelope recebeu a notícia sobre a condição da filha durante a gravidez, a família foi aconselhada a interromper a gestação, pois havia 90% de chance de a situação ser fatal. No entanto, a família disse: “Mantivemos a crença e a esperança de que nossa filha, ainda no útero, sobreviveria”. Apesar da condição crítica de saúde da menina, os médicos do Queen’s Medical Center, em Nottingham, agiram para mantê-la viva e conseguiram. Como nasceu sem esterno, ela precisou passar por três cirurgias para garantir que seu coração fosse recolocado na posição correta. Ela sobreviveu às operações, mas seus pais disseram: “Os médicos nos disseram que há uma grande probabilidade de a menina ficar completamente cega aos sete anos de idade”. A família, incluindo seus médicos, esperava que Vanellope levasse uma vida normal, mas todos ficaram desapontados depois que a menina foi diagnosticada com epilepsia e autismo, e havia uma grande probabilidade de que ela perdesse completamente a visão à medida que crescesse.
Número 8: Jaxon Buell. Jaxon Buell nasceu nos EUA como qualquer outro bebê. No entanto, seu nascimento foi significativo e único porque ele nasceu sem cérebro. Devido à sua forte vontade de viver, apesar da deficiência congênita, ele recebeu o apelido de “Jaxon Forte”. Sua família compartilhou que ele faleceu aos cinco anos de idade. Sobre a morte do filho, o pai de Jaxon disse: “A morte do meu filho não teve nada a ver com a COVID-19”. Ele acrescentou: “A vida de Jackson terminou como a de qualquer outra criança nascida com a sua condição”. Ele explicou ainda: “Nós, como família, sabíamos que Jaxon morreria cedo; o único problema era que não sabíamos exatamente quando”. Jaxon nasceu em Orlando, Flórida, e sofria de uma condição conhecida como microhidranencefalia — uma doença rara que afeta o desenvolvimento cerebral. Embora tivesse perdido 80% das áreas críticas do cérebro e os médicos não esperassem que ele vivesse mais de um ano, ele desafiou todas as probabilidades e viveu até completar cinco anos.
Número 7: Kendra e Maliyah Herron. Kendra e Maliyah Herron nasceram gêmeas siamesas em agosto de 2006. As meninas compartilhavam o intestino grosso, um rim, um fígado, a pélvis, o abdômen e cada uma tinha uma perna. Após o nascimento, passaram seis semanas no hospital antes de voltarem para casa com a família. Para lidar com a condição de nascimento, as meninas usavam bandagens que precisavam ser trocadas três vezes por semana. Depois de semanas no hospital para manter as meninas — especialmente Maliyah — vivas, a família precisou de um transplante de rim, já que elas nasceram com apenas um. As meninas também precisavam de cirurgias a cada seis meses para corrigir a coluna, além de fisioterapia diária para se manterem saudáveis. Quando completaram quatro anos, foram submetidas a uma cirurgia para separá-las. Seis cirurgiões e 25 membros da equipe de apoio realizaram o procedimento em uma operação que durou mais de 20 horas.
Número 6: Bebê Saybie. Quando os bebês nascem, eles têm tamanhos variados. No caso da Bebê Saybie, porém, ela nasceu excepcionalmente pequena. A Bebê Saybie nasceu de cesariana com três semanas e três dias de gestação, porque sua mãe reclamou de pré-eclâmpsia. Essa condição, que coloca a vida do bebê em risco, retarda o seu crescimento no útero. Os médicos sabiam que a Bebê Saybie seria pequena, então estimaram que ela pesaria cerca de meio quilo, mas, surpreendentemente, ela era ainda menor, pesando apenas 244 gramas. Por essa medida, a Bebê Saybie detém o título de menor bebê do mundo.
Número 5: Baby Chanco. Baby Chanco nasceu no Japão e se tornou uma celebridade da internet. Não por causa de sua ascendência japonesa, mas por causa de seus cabelos excepcionalmente volumosos e espessos. Baby Chanco tem mais de 100.000 seguidores em sua conta do Instagram, e parece que sua popularidade na gigante das redes sociais não mostra sinais de diminuir.
Número 4: O bebê Grayson Smith. Grayson Smith ainda não é adulto, mas desde o nascimento, demonstra sinais de que se tornará um recordista. Ao nascer, Grayson pesava apenas 400 gramas, o que lhe rendeu o título de bebê mais magro do mundo. No nascimento, os médicos deram ao bebê apenas 10% de chance de sobrevivência, mas ele já superou essa probabilidade. Grayson perdeu um terço do intestino e precisou de várias cirurgias antes de completar seis meses de idade. Apesar dos desafios médicos desde o nascimento, Grayson está se tornando uma criança ativa e que ama a vida.
Número 3: Bebê Ebrar. Ebrar, que significa “anjo” em siríaco, teve a sorte de sobreviver a uma condição rara chamada encefalocele. De acordo com pesquisas médicas, em bebês que nascem com encefalocele, o cérebro geralmente cresce fora do crânio. Após o nascimento, sua mãe, Safa Jabbar, disse: “Os médicos me disseram que minha filha não sobreviveria ao nascimento”. Mas ela sobreviveu. Para sobreviver, Ebrar passou por diversas cirurgias. A mãe de Ebrar disse: “Vejo minha filha como um anjo porque ela sobreviveu a tudo e ainda está passando por tudo isso”. Embora Ebrar tenha se recuperado das cirurgias, os relatórios preliminares dos médicos indicam que a criança tem um longo caminho pela frente até a recuperação completa. Enquanto isso, Ebrar está sendo alimentada por sonda e os médicos dizem: “Ela perderá a audição em ambos os ouvidos”.
Número 2: A bebê Abigail Rose Beutler. A história da bebê Abigail Rose Beutler é um milagre. Quando sua mãe, a senadora e deputada republicana Jaime Herrera Beutler, estava grávida de cinco meses, foi informada: “A bebê Abigail Rose não tem rins”. Era um caso grave, com baixíssimas chances de sobrevivência. Segundo os médicos, Abigail tinha síndrome de Potter. Isso significava que o bebê não produzia líquido amniótico suficiente, o que, por sua vez, impedia o desenvolvimento adequado de seus órgãos. A família tinha duas opções: manter a gravidez ou interrompê-la. Eles escolheram lutar e, felizmente, um médico da Universidade Johns Hopkins os ajudou realizando um procedimento não convencional que revitalizou os órgãos de Abigail. Meses após o nascimento, ela teve a sorte de descobrir que seu pai era compatível para o transplante de rim, poupando a família do estresse de procurar um doador adequado.
E em primeiro lugar: a bebê Paisley. A bebê Paisley nasceu com uma condição rara conhecida como síndrome de Beckwith-Wiedemann. O efeito dessa condição no bebê é que os órgãos do corpo crescem a uma velocidade astronômica. No caso da bebê Paisley, o órgão afetado foi a língua. Antes do nascimento de Paisley, um ultrassom realizado em sua mãe mostrou que ela estava em perfeitas condições, exceto pela língua. Na época, a mãe de Paisley pensou que tudo estava bem, então acreditou: “A língua de Paisley está assim porque ela gosta de colocá-la para fora”. Paisley nasceu de cesariana com 32 semanas, e foi somente então que sua mãe percebeu que havia um problema. Ao nascer, os médicos não tinham ideia do porquê a língua de Paisley ser tão anormalmente grande. Após várias semanas de exames, um relatório do Hospital Infantil de Stanford revelou que Paisley havia nascido com a síndrome de Beckwith-Wiedemann. Três meses após a cirurgia de Paisley, e como a língua é um órgão muscular com capacidade de regeneração, os pais de Paisley já sabiam da próxima fase da operação. No final, Paisley passou por duas cirurgias e, desde então, sua língua está em boas condições.
E assim termina o vídeo de hoje. Deixe sua opinião nos comentários abaixo. Não se esqueça de se inscrever e curtir o vídeo, e ative as notificações para não perder nenhum vídeo do Star 5. Obrigado por assistir!
